NT scan (Nuchal Translucency) penting semasa kehamilan kerana ia membantu mengesan kemungkinan kelainan kromosom seperti Down Syndrome pada bayi. Ujian ini dijalankan antara minggu ke-11 hingga ke-14 kehamilan dengan mengukur ketebalan cecair di belakang leher bayi.
Sekiranya ketebalan cecair tersebut lebih tinggi daripada biasa, ini mungkin menandakan risiko masalah kromosom. Hasil NT scan membantu ibu bapa membuat perancangan penjagaan kehamilan yang lebih baik serta mengurangkan kebimbangan tentang kesihatan bayi.
Kepentingan NT Scan :
- Mengesan masalah kromosom
- Membantu mengesan risiko masalah jantung bayi
- Memantau perkembangan bayi dengan lebih teliti pada awal kehamilan
- Sebahagian daripada ujian saringan komprehensif
- Pihak perubatan dapat menyediakan rundingan dan rawatan lebih awal
NT scan adalah satu langkah penting dalam penjagaan kehamilan untuk mengesan awal kelainan kromosom dan memastikan kesihatan bayi berada dalam keadaan terbaik. Melalui pengesanan awal, ibu bapa boleh berasa lega dan bersedia untuk merancang penjagaan langkah seterusnya dengan lebih baik.
